TETRAct-HIB, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tetract-hib, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique : 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 60 ui > bordetella pertussis inactivée (adsorbée) : supérieur ou égal à 4 ui - vaccin contre la diphterie, le tetanos, la coqueluche, l’haemophilus influenzae type b

CONFIDEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

confidex 1000 ui, poudre et solvant pour solution injectable

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

MENJUGATE 10 microgrammes, suspension injectable. Vaccin conjugué méningococcique groupe C France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menjugate 10 microgrammes, suspension injectable. vaccin conjugué méningococcique groupe c

gsk vaccines srl - oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > oligoside de neisseria meningitidis (souche c11) groupe c conjugué à la protéine crm-197 de corynebacterium diphteriae : 10 microgrammes > proteine diphterique crm 197 : 12,5 - 25 microgrammes - vaccins méningococciques

OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octaplex 1000 ui, poudre et solvant pour solution pour perfusion

octapharma france - facteur ii de coagulation humain 560 - 1520 ui; facteur vii de coagulation humain 360 - 960 ui; facteur ix de coagulation humain 1000 ui; facteur x de coagulation humain 720 - 1200 ui; protéine c humaine 520 - 1240 ui; protéine s 480 - 1280 ui - poudre - 560 - 1520 ui - pour un flacon > facteur ii de coagulation humain 560 - 1520 ui > facteur vii de coagulation humain 360 - 960 ui > facteur ix de coagulation humain 1000 ui > facteur x de coagulation humain 720 - 1200 ui > protéine c humaine 520 - 1240 ui > protéine s 480 - 1280 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteurs de coagulation sanguine ii, vii, ix et x en association. - classe pharmacothérapeutique - code atc : octaplex appartient au groupe des médicaments appelés facteurs de coagulation et contient les facteurs de coagulation humains ii, vii, ix et x vitamine k dépendants.octaplex est utilisé pour traiter et prévenir les saignements : provoqués par des médicaments appelés anti-vitamine k (comme la warfarine). ces médicaments bloquent l’effet de la vitamine k et entraînent une diminution des facteurs de coagulation vitamine k dépendants dans votre organisme. octaplex est utilisé quand une correction rapide de cette diminution est nécessaire. chez les personnes nées avec un déficit en facteurs de coagulation vitamine k dépendants ii et x et est utilisé dans le cas où aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n'est disponible.

Actraphane Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Exubera Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - exubera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. exubera est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

Insulatard Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

insulatard

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Letifend Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia) - chiens - pour l'immunisation active des chiens à partir de l'âge de 6 mois afin de réduire le risque de développer un cas clinique de leishmaniose.

Mixtard Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

NovoSeven Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activé) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihémorragiques - novoseven est indiqué pour le traitement des épisodes hémorragiques et pour la prévention des saignements chez les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ou des procédures invasives dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints d'hémophilie avec inhibiteurs des facteurs de coagulation viii ou ix > 5 unités bethesda (ub);chez les patients atteints d'hémophilie qui sont censés avoir une forte réponse anamnestique de facteur viii ou de facteur ix de l'administration;dans les patients avec hémophilie acquise;chez les patients avec congénital en facteur vii de carence;chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec anticorps anti-plaquettes de la glycoprotéine (gp) iib-iiia et / ou human leucocyte antigènes (hla), et avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes. chez les patients atteints de thrombasthénie de glanzmann avec le passé ou le présent réfractaire aux transfusions de plaquettes, ou lorsque les plaquettes ne sont pas facilement disponibles.